保健品备案双轨什么意思(保健品备案双轨制度究竟意味着什么？)

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保健品备案双轨指的是在中国，保健品的生产和销售需要遵循两个不同的监管体系：一个是食品药品监督管理总局（CFDA）的注册审批体系，另一个是商务部和卫生部门联合设立的直销监管体系。这两个体系分别负责不同类型的保健品的审批和监管，以确保产品的安全性、有效性和质量。通过备案双轨制，可以确保保健品在上市前经过严格的审查和评估，从而保护消费者的权益。

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保健品备案双轨是指保健品在上市前需要通过两个不同的审批流程。第一个是产品注册，第二个是产品备案。这两个步骤都是必须的，但它们的目的和要求不同。产品注册：这是对保健品进行市场准入的审批过程，主要是对产品的质量和安全性进行评估。如果产品通过了这个环节，就可以获得正式的市场准入许可。产品备案：这是对已经获得市场准入许可的保健品进行进一步的监管和管理。如果产品没有通过这个环节，或者产品信息有误，可能会被撤销市场准入许可。因此，保健品备案双轨的意思是，保健品在上市前需要先通过产品注册，然后才能进行产品备案。

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保健品备案双轨制度是指国家对保健食品的审批和备案实行两种不同的管理方式。其中，审批是指由国家食品药品监督管理局负责审批，而备案则是指由省级食品药品监督管理局负责备案。这种制度旨在简化审批流程，提高审批效率，同时确保产品质量安全。

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